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世界地贫日:关注地贫 筛诊治并重

来源: 微柳江  |   发布日期: 2024-05-09 14:53   |

2024年5月8日是第31个“世界地贫日”,今年的活动主题是“关注地贫 筛诊治并重”。为提高全社会对地贫的认知和关注,引导新婚及计划怀孕夫妇积极参加地贫筛查及后续产前诊断等服务,加强地贫防控,呵护母婴健康,“世界地贫日”这天,柳江区人民医院产科“孕妇学校”开展了“世界地贫日”宣传活动。通过科普视频和现场讲座的形式,向孕妈们介绍了地中海贫血的相关科普知识,在母亲节来临之前,给这些孕妈们送上了一份健康好礼。

据了解,柳江区人民医院“孕妇学校”每年都会开展“世界地贫日”相关科普宣传活动,让宝妈们在相对轻松的氛围中,学习相关的科普知识,提升大家防治地贫的意识,从而带动更多的群众关注地贫,关爱健康,一起为“健康中国”努力。(李大鹏)

什么是地中海贫血?

地中海贫血简称“地贫”,因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血,是由干珠蛋白基因(地贫基因)的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,继而引发慢性溶血和贫血。目前我国重度地贫患者主要集中在南方地区,广东、广西、海南及周边省份尤为高发。

地贫与一般贫血有什么区别?

贫血是指血液中红细胞数量或者血红蛋白含量减少。一般轻微贫血不会对人体造成影响,但严重贫血会使人体组织得不到足够的氧供而致病。贫血有很多种类,最常见的有营养性缺铁性贫血和地贫。营养性缺铁性贫血是由于人体内没有足够的铁元素,可能是从食物中摄取不足,也可能因失血导致铁丢失过多,使用铁剂或常吃含铁量较高的食物可以纠正此类贫血。地贫却完全不同,它是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血,目前用药物无法治愈。

什么是地贫基因携带者?什么是地贫患者?

地贫是一种常染色体隐性遗传病,主要分为α和β两种类型。根据严重程度,可分为静止型、轻型、中间型和重型。多数人携带有缺陷的地贫基因但不表现出临床症状,被称之为地贫基因携带者,主要包括静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫。携带有缺陷的地贫基因并表现中重度贫血症状的中间型和重型地贫被称之为地贫患者,临床表现个体差异较大,贫血程度不一。

地中海贫血症状有哪些?

静止型或轻型地贫:没有明显症状或症状轻微,不影响日常生活与工作,但可能会将异常基因遗传给下一代。

中间型地贫:临床表现差异很大,会有不同程度的贫血、疲乏无力、肝脾肿大以及出现轻度黄疸,重者需要定期输血和排铁治疗。

重型地贫:重型a地贫胎儿多在孕晚期出现水肿综合征,可能胎死宫内或出生后死亡,甚至危及孕妇生命。重型B地贫患者出生时一般没有临床症状,通常在出生3至6个月后开始出现逐渐加重的贫血,伴有面色苍白、肝脾肿大、黄痕、发育不良等。

如何预防和及早发现治疗地贫?

地贫预防采取三级预防策略:

一级预防是通过婚前孕前优生检查,及早发现夫妇双方地贫基因携带状况,针对性制订孕育计划,预防地贫的发生;

二级预防是实施产前诊断和遗传咨询,明确胎儿地贫基因类型,避免重型地贫儿出生;

三级预防是开展新生儿疾病筛查,促进确诊地贫患儿早诊早治。


工作聚焦
世界地贫日:关注地贫 筛诊治并重

来源: 微柳江  |   发布日期: 2024-05-09 14:53   

2024年5月8日是第31个“世界地贫日”,今年的活动主题是“关注地贫 筛诊治并重”。为提高全社会对地贫的认知和关注,引导新婚及计划怀孕夫妇积极参加地贫筛查及后续产前诊断等服务,加强地贫防控,呵护母婴健康,“世界地贫日”这天,柳江区人民医院产科“孕妇学校”开展了“世界地贫日”宣传活动。通过科普视频和现场讲座的形式,向孕妈们介绍了地中海贫血的相关科普知识,在母亲节来临之前,给这些孕妈们送上了一份健康好礼。

据了解,柳江区人民医院“孕妇学校”每年都会开展“世界地贫日”相关科普宣传活动,让宝妈们在相对轻松的氛围中,学习相关的科普知识,提升大家防治地贫的意识,从而带动更多的群众关注地贫,关爱健康,一起为“健康中国”努力。(李大鹏)

什么是地中海贫血?

地中海贫血简称“地贫”,因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血,是由干珠蛋白基因(地贫基因)的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,继而引发慢性溶血和贫血。目前我国重度地贫患者主要集中在南方地区,广东、广西、海南及周边省份尤为高发。

地贫与一般贫血有什么区别?

贫血是指血液中红细胞数量或者血红蛋白含量减少。一般轻微贫血不会对人体造成影响,但严重贫血会使人体组织得不到足够的氧供而致病。贫血有很多种类,最常见的有营养性缺铁性贫血和地贫。营养性缺铁性贫血是由于人体内没有足够的铁元素,可能是从食物中摄取不足,也可能因失血导致铁丢失过多,使用铁剂或常吃含铁量较高的食物可以纠正此类贫血。地贫却完全不同,它是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血,目前用药物无法治愈。

什么是地贫基因携带者?什么是地贫患者?

地贫是一种常染色体隐性遗传病,主要分为α和β两种类型。根据严重程度,可分为静止型、轻型、中间型和重型。多数人携带有缺陷的地贫基因但不表现出临床症状,被称之为地贫基因携带者,主要包括静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫。携带有缺陷的地贫基因并表现中重度贫血症状的中间型和重型地贫被称之为地贫患者,临床表现个体差异较大,贫血程度不一。

地中海贫血症状有哪些?

静止型或轻型地贫:没有明显症状或症状轻微,不影响日常生活与工作,但可能会将异常基因遗传给下一代。

中间型地贫:临床表现差异很大,会有不同程度的贫血、疲乏无力、肝脾肿大以及出现轻度黄疸,重者需要定期输血和排铁治疗。

重型地贫:重型a地贫胎儿多在孕晚期出现水肿综合征,可能胎死宫内或出生后死亡,甚至危及孕妇生命。重型B地贫患者出生时一般没有临床症状,通常在出生3至6个月后开始出现逐渐加重的贫血,伴有面色苍白、肝脾肿大、黄痕、发育不良等。

如何预防和及早发现治疗地贫?

地贫预防采取三级预防策略:

一级预防是通过婚前孕前优生检查,及早发现夫妇双方地贫基因携带状况,针对性制订孕育计划,预防地贫的发生;

二级预防是实施产前诊断和遗传咨询,明确胎儿地贫基因类型,避免重型地贫儿出生;

三级预防是开展新生儿疾病筛查,促进确诊地贫患儿早诊早治。